美国疫苗厂商计划夏末推出第三针 | 辉瑞对印度变体有效性达88%！
美国疫苗制造商Moderna首席执行官斯蒂芬·班塞尔（Stéphane Bancel）在接受法国媒体采访时敦促，应从今年夏季末开始接种新冠第三剂加强疫苗，他同时称，疫苗专利豁免将是重大的战略错误，会让投资人“望而却步”。
班塞尔表示，第三剂疫苗应针对易受新冠变异毒株感染的高风险人群。“新冠变异病毒增加了疫情的威胁，我们认为应从夏季结束开始，对所有高风险人群进行第三剂疫苗的接种，尤其是今年年初就接种了首剂新冠疫苗的养老院老人。”
德国生物技术公司拜恩泰科（BioNTech）和Moderna公司都在进行第三剂加强疫苗的研发。班塞尔透露，Moderna正在对三种不同新冠毒株的疫苗进行测试，其中一种是针对原始新冠毒株；另一种针对南非首次发现的新冠变异毒株；第三种是两者的混合。
Moderna预计，加强疫苗试验的初步结果将在6月初获得，此后将启动“一项针对数百人的研究”，并有望于9月将加强疫苗推向市场。
上周，辉瑞公司CEO阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）也在一次公开活动上透露：“我们正在进行加强疫苗的测试，即将到来的数据正在支持这样一种观念，也就是可能需要在初始疫苗接种的8到12个月之间的某个时间进行加强疫苗的接种。”布尔拉估算，加强疫苗的接种可能会从10月9日左右开始，但仍有待数据观察确认。
但科学界尚未对人们多久需要接种加强疫苗达成共识。美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇（Anthony Fauci）博士表示：“虽然我们应该为可能需要的加强疫苗做好准备，但是必须保持谨慎，因为现在的判断都还没有数据，可能并不是每个人都需要加强疫苗的接种。”
研究表明，到目前为止，辉瑞和Moderna生产的mRNA疫苗在接种6个月后，能仍能保持90%以上的有效性。
根据英国研究人员周末最新公布的一项真实世界数据，接种两剂辉瑞/拜恩泰科疫苗对于印度发现的新冠变异株（B.1.617.2）有症状感染的预防效力为88%；对英国发现的新冠变异株（B.1.1.7）的有症状感染的预防效力为93%。
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